Термоиндикатор одноразовый для контроля холодовой цепи ТестТЕРМ-ВИНАР, 1 шт с журналом

По ТУ 9398-088-11764404-2010.

Является изделием медицинского назначения.
Разработан для оперативного и информативного контроля «Холодовой цепи» при хранении и транспортировании иммунобиологических лекарственных препаратов.
Предназначен для контроля "Холодовой цепи" от +2°С до +8°С.
Полностью удовлетворяет требованиям нормативных документов Роспотребнадзора: СП 3.3.2.3332-16; СП 3.3.2342-08; МУ 3.3.2.2437-09.
Дополнительно предупреждает о «ПЕРЕГРЕВЕ» 75% и о начале заморозки;
Гарантийный срок эксплуатации - 12 месяцев при соблюдении условий эксплуатации.
Гарантийный срок хранения до использования - 24 месяца при соблюдении условий хранения.

Регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10482 от 15.05.2013 г.
Сертификат соответствия требованиям ГОСТ 50444-92, ГОСТ Р 51350-99, МУ 3.3.2.2437-09, №РОСС RU.РС52.Н00925 от 10.09.2019 г.

Уникальный номер реестровой записи 993
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2011/10482
Дата государственной регистрации медицинского изделия 15.05.2013
Срок действия регистрационного удостоверения Бессрочно
Наименование медицинского изделия Термоиндикатор одноразовый для контроля "холодовой цепи" "ТестТЕРМ" по ТУ 9398-088-11764404-2010
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "ВИНАР" ("НПФ "ВИНАР")
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 107076, Россия, Богородский вал, д. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 105094, Россия, г. Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
ОКП/ОКПД2 93 9890
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации —
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 141009, Московская обл., г. Мытищи, ул. Колонцова, 17/2